ေသြးခဲစနစ္ (Clotting System)၏ ဆင့္ကဲေပၚေပါက္ပံု

နိဒါန္း

           ကၽြႏ္ုပ္တို႔လူသား၏ ေသြးေၾကာမ်ားသည္ ခႏၶာကိုယ္အတြက္ အစာႏွင့္ ေအာက္ဆီဂ်င္မ်ား ျဖန္႔ျဖဴးလ်က္႐ွိေနၿပီး၊ အညစ္အေၾကးမ်ား စြန္႔ပစ္ေပး ေနသည္။ ေဟာ္မုန္းႏွင့္ အျခား ဓာတ္ပစၥည္းမ်ားကို အဂၤါတစ္ခုမွ တစ္ခုသို႔ ပို႔ေဆာင္ေပးေနသည္။ ထို႔ေၾကာင့္ ေကာင္းမြန္ေသာ ေသြးလည္ပတ္မႈ ႐ွိရန္ အလြန္အမင္း အေရးႀကီးသည္။ ေသြးေၾကာစနစ္သည္ ေသြးကို ေသြးေၾကာအျပင္ မထြက္ေစရန္၊ ေသြးကို အရည္ အေျခအေနတြင္ ႐ွိေစရန္၊ ေသြးေၾကာပိတ္ျခင္း မျဖစ္ေစရန္ ထိန္းသိမ္းထားသည့္ စနစ္ တစ္ခု႐ွိသည္။ ၎သည္ ေသြးခဲစနစ္ (Clotting System) ျဖစ္သည္။ ေသြးေၾကာေပါက္ သြားခဲ့လွ်င္ ေသြးဥမႊား (Platelet)မ်ားက ေပါက္သည့္ေနရာတြင္ ကပ္တြယ္လ်က္ ယာယီအေပါက္ဖာေပးသည္။ ထုိ႔ေနာက္ ေသြးထဲမွ ပ႐ိုတင္းတစ္မ်ိဳးျဖင့္ ဆဲလ္မ်ားကို ခ်ည္ေႏွာင္ လိုက္ျခင္းျဖင့္ ေသြးခဲကုိျဖစ္ေစသည္။ ထိုအခါတြင္မူ ေသြးေၾကာေပါက္သည္ ေကာင္းမြန္စြာ ဖာေထးၿပီးျဖစ္သည္။



           ဤျဖစ္စဥ္၌ အေရးႀကီးေသာ ပစၥည္းမွာ ေသြးခဲျဖစ္ေစေသာ ပ႐ိုတင္းျဖစ္သည္။ ၎ကို ဖိုက္ဘရင္ (Fibrin) ဟုေခၚသည္။ နဂိုက ကုန္ၾကမ္းအျဖစ္ ဖိုက္ဘရင္ႏိုဂ်င္ (Fibronogen) အျဖစ္ တည္႐ွိသည္။ ဖိုက္ဘရင္ႏိုဂ်င္ ပ႐ိုတင္း၏ အလယ္ေနရာ႐ွိ အမီႏိုအက္ဆစ္ ဆက္တန္း အခ်ိဳ႕ကို ဖယ္႐ွားလိုက္လွ်င္ ေရတြင္ မေပ်ာ္ဝင္ေသာ ဖိုက္ဘရင္ ျဖစ္သြားၿပီး ဖိုက္ဘရင္ ပ႐ိုတင္းတို႔သည္ စုေဝးစည္းကပ္လာၾကသည္။ ဤ ဖိုက္ဘရင္ အစိုင္အခဲႀကီးက ေသြးခဲအေနျဖင့္ ေသြးေၾကာေပါက္ကို ဖာေထးပိတ္ဆို႔ေစသည္။

           ေမးခြန္းတစ္ခု ျဖစ္လာပါၿပီ။ ဖိုက္ဘရင္ႏိုဂ်င္ကို မည္သည္က အမီႏိုအက္ဆစ္ဆက္တန္းမ်ား ဖယ္႐ွားကာ (တနည္း လႈံ႕ေဆာ္ကာ) ဖိုက္ဘရင္အျဖစ္ ေျပာင္းလဲေပး သနည္း။ တရားခံမွာ သ႐ြန္ဘင္ (Thrombin) ေခၚ ေနာက္ထပ္ ပ႐ိုတင္း တစ္မ်ိဳးျဖစ္သည္။ ၎သည္လည္း နဂိုက ပ႐ိုသ႐ြန္ဘင္ (Prothrombin) ဟူေသာ မလႈံ႕ေဆာ္ရေသးသည့္ အေျခအေန၌ ႐ွိခဲ့သည္။ ၎ကိုေကာ မည္သူ လႈံ႕ေဆာ္သနည္း။ ေသြးခဲပစၥည္း (၁ဝ) (Factor X)ျဖစ္ေပသည္။ ၎သည္လည္း အလံႈ႕ေဆာ္ခံရ၍သာ ရ႐ွိလာျခင္းျဖစ္ေပသည္။ ဤသို႔ျဖင့္ ဆက္ေလ့လာၾကည့္လွ်င္ ေသြးခဲပစၥည္း (၉)၊ (၁၁)၊ (၁၂) တို႔က တစ္ခုကိုတစ္ခု အဆင့္ဆင့္ လႈံ႕ေဆာ္ၿပီး ရ႐ွိလာျခင္းျဖစ္သည္ကို ေတြ႕ရေပမည္။ သို႔တည္းမဟုတ္၊ ေသြးခဲပစၥည္း (၇)မွ ရ႐ွိသည္ကို ေတြ႕ရမည္။ ႐ွင္းလင္းေစရန္ ေအာက္ပါပုံတြင္ ၾကည့္႐ႈပါ။

ေသြးခဲစနစ္

           အလြန္လွပသည့္ စနစ္တစ္ခု မဟုတ္ပါေလာ။ ဇီဝဓာတုေဗဒ သည္ ႐ႈပ္ေထြးၿပီး မွတ္သားရ ခက္သျဖင့္ လွပသည္ ဟူေသာ အသံုးအႏႈန္း သံုးခဲေပသည္။ သို႔ေသာ္ ေသြးခဲစနစ္သည္ အမွန္တကယ္ လွပေသသပ္ေလသည္။ ဖိုက္ဘရင္မွ စတင္၍ လႈံ႕ေဆာ္သူ တစ္သီတစ္တန္းႀကီးကို လိုက္ၾကည့္လွ်င္ ျပင္ပ လႈံ႕ေဆာ္မႈ ႏွစ္ခုကို ျမင္ႏိုင္သည္။ ေသြးေၾကာေပါက္ျခင္း ကဲ့သို႔ ေသြးေkyၾကာတြင္း လႈံ႕ေဆာ္မႈ (Intrinsic Stimulus) က ေသြးခဲပစၥည္း (၁၂)ကို လႈံ႕ေဆာ္ၿပီး၊ ေသြးေၾကာျပင္ပ လႈံ႕ေဆာ္မႈ (Extrinsic Stimulus)ျဖစ္ေသာ တစ္႐ႈး ပ်က္စီးမႈက ေသြးခဲပစၥည္း (၇)ကို လႈံ႕ေဆာ္သည္။ ဤျပင္ပ လႈံ႕ေဆာ္မႈမ်ားက ေသြးခဲပစၥည္းမ်ားစြာက တစ္ခုကိုတစ္ခု အဆင့္ဆင့္ လႈံ႕ေဆာ္ၿပီးမွ ဖိုက္ဘရင္ႏိုဂ်င္ကို ေသြးခဲ (ဖိုက္ဘရင္) အျဖစ္ ေျပာင္းပစ္ျခင္းျဖစ္သည္။ အသံုးမတည့္ေပလား။

           တကယ္လည္း လွပပါသည္။ သို႔ေသာ္ အဘယ္ေၾကာင့္ အဆင့္ဆင့္ လႈံ႕ေဆာ္ရသနည္း။ ေက်ာက္ပုစြန္မ်ားမွာ ကဲ့သို႔ ျပင္ပလံႈ႕ေဆာ္မႈက တိုက္႐ိုက္ ေသြးခဲမျဖစ္ေစသေလာ။ အဘယ္ေၾကာင့္ ဆိုေသာ္ ၎သည္ လႈံ႕ေဆာ္မႈကို ခ်ဲ႕ကားႏိုင္ေသာေၾကာင့္ျဖစ္သည္။ ေသြးခဲပစၥည္း (၁၂) အနည္းငယ္ လႈံ႕ေဆာ္ၿပီးျဖစ္လွ်င္ အဆေပါင္းမ်ားစြာေသာ ေသြးခဲပစၥည္း (၁၁) တို႔ကို လႈံ႕ေဆာ္ ႏိုင္ေပမည္။ အဆင့္တစ္ဆင့္တိုင္းတြင္ ပိုမိုျမန္ဆန္ အားေကာင္းေသာ လႈံ႕ေဆာ္မႈ အသစ္မ်ား ရ႐ွိလာသည္။ လႈံ႕ေဆာ္ခံရေသာ ေသြးခဲပစၥည္း (၁၂) အနည္းငယ္က သန္းေပါင္း မ်ားစြာေသာ ဖိုက္ဘရင္ ပ႐ိုတင္း ေမာ္လီက်ဴးမ်ားကို လႈံ႕ေဆာ္ကာ ေသြးခဲျဖစ္တည္ ေစႏိုင္သည္။ ထုိ႔ေၾကာင့္ ၎သည္ လွပသည္ထက္ ပို၍ ဆိုရလွ်င္ စနစ္က်သည္။ ႐ႈပ္ေထြးသည္။ သပ္ရပ္သည္။ အသံုးဝင္လွသည္။ ၎ထဲမွ မည္သည့္ ပ႐ိုတင္းကိုမဆို ဖယ္ထုတ္လိုက္လွ်င္ စနစ္တစ္ခုလံုး အလုပ္မလုပ္ႏိုင္ေတာ့ပါ။ ထုိ႔ေၾကာင့္ ၎စနစ္ကို မေလွ်ာ့ခ်ႏိုင္ေသာ ႐ႈပ္ေထြးသည့္စနစ္ ဟုဆိုႏိုင္သည္။ သို႔ျဖစ္၍ ၎သည္ ေလွ်ာ့ခ်ႏိုင္ေလာက္ေအာင္ ႐ိုး႐ွင္းသည့္ စနစ္မ်ိဳးမွ မည္သို႔ ဆင့္ကဲေျပာင္းလဲလာခဲ့သည္ကို ကၽြႏ္ုပ္တို႔ စူးစမ္းၾကည့္ၾကမည္။

စနစ္ယႏၲရားႀကီးကို တည္ေဆာက္ျခင္း

           ဤအပိုင္း၌ ကၽြႏ္ုပ္တို႔သည္ ႐ႈပ္ေထြးလွေသာ ေသြးခဲစနစ္ မည္သို႔ ဆင့္ကဲျဖစ္ေပၚလာသည္ကို တည္ေဆာက္ဖန္တီးၾကည့္ၾကမည္။ လြန္ခဲ့ေသာႏွစ္သန္း ၆ဝဝခန္႔က ေ႐ွးဦး ေက်ာ႐ိုး႐ွိသတၱဝါေလး တစ္ေကာင္မွ စတင္ၾကမည္။ ဆင့္ကဲျဖစ္စဥ္ဟူသည္ အနည္းငယ္ျဖစ္ေစ အက်ိဳးေက်းဇူး တစ္စံုတစ္ရာ ႐ွိမွ သဘာဝက ေျမွာက္ပင့္သျဖင့္ ဆင့္ကဲေပၚေပါက္ ႏိုင္မည္ျဖစ္သည္။သို႔ျဖစ္၍ အဆင့္တိုင္း၌ အက်ိဳးေက်းဇူး တစ္ခုခု ႐ွိေၾကာင္း ျပသႏိုင္ရမည္။

မူလအေျခအေန

           မၾကာေသးခင္ကမွ ေက်ာ႐ိုးမဲ့သတၱဝါမ်ိဳးႏြယ္မွ ခြဲထြက္လာသူျဖစ္၍ ေက်ာ႐ိုးမဲ့သတၱဝါတို႔ႏွင့္ မ်ားစြာ ဆင္တူေပမည္။ ၎၏ ေသြးေၾကာေပါက္သြားလွ်င္ ေစးကပ္ေသာ ေသြးျဖဴဆဲလ္မ်ားက အေပါက္ကို ဖာေထးေပးၾကသည္။ ေသြးေၾကာေပါက္ျခင္း၌ ဆဲလ္မ်ား ပ်က္စီးတတ္သည္မွာ ပံုမွန္ျဖစ္သည္။ ပ်က္စီးေသာ ဆဲလ္မွ ဆုိက္ကလစ္ အဒီႏိုဆင္း မိုႏိုေဖာ့စဖိတ္ (Cyclic Adenosine Monophosphate -အတိုေကာက္ cAMP) ထြက္လာသည္။ တိုက္ဆိုင္စြာပင္ cAMP သည္ ေက်ာ႐ိုး႐ွိသတၱဝါတို႔၌ ေသြးေၾကာ ႂကြက္သားက်ံဳ႕ရန္ လႈံ႕ေဆာ္ပစၥည္း ျဖစ္ေနသည္။ cAMP က ေသြးေၾကာႂကြက္သား လႈံ႕ေဆာ္မႈကို ျဖစ္ေစ၍ ေသြးေၾကာ က်ဥ္းသြားေစသည္။ ထိုအခါ ေသြးေၾကာေပါက္ကို ေသြးျဖဴဆဲလ္မ်ား ပိတ္ဆို႔ရန္ ပိုမိုလြယ္ကူသြားသည္။

 

တစ္႐ႈး Protease မ်ား ဝင္ေရာက္လာျခင္း

           ေနာက္တဆင့္ကို မစဥ္းစားမီ ေသြးႏွင့္ တစ္႐ႈးရည္ၾကည္ တို႔၏ သေဘာ သဘာဝကို ေလ့လာၾကပါစို႔။ ေသြးရည္ၾကည္သည္ ပ်စ္ေစးၿပီး ပ႐ိုတင္းႂကြယ္ဝေသာ ေပ်ာ္ရည္ျဖစ္သည္။ တစ္႐ႈးရည္ၾကည္ (Interstitial Fluid) သည္ ေသြးႏွင့္လံုးဝမတူညီ။ ဆဲလ္တစ္ခုႏွင့္တစ္ခု တြယ္ဆက္ရန္ ေရတြင္ မေပ်ာ္ဝင္သည့္ ပ႐ိုတင္းမွ်င္မ်ား ယွက္ျဖာေနသည္။ ထိုပ႐ိုတင္းမွ်င္မ်ားသည္ ေရတြင္ ေပ်ာ္ဝင္ေသာ ကုန္ၾကမ္းတို႔ကို အျခား ဓာတ္ကူပ႐ိုတင္းမ်ားက ေျပာင္းလဲျဖတ္ေတာက္ၿပီး တည္ေဆာက္လာျခင္းျဖစ္သည္။ ဤအေျခအေန တစ္ရပ္ကို ေသခ်ာမွတ္သား၍ ဆက္လက္စဥ္းစားၾကည့္ပါ။ ေသြးေၾကာေပါက္သြားခဲ့လွ်င္ အျခားပ႐ိုတင္းမ်ားကို ျဖတ္ေတာက္ႏိုင္စြမ္း ႐ွိေသာ တစ္႐ႈးထဲမွ ျဖတ္ေတာက္ ဓာတ္ကူပ႐ိုတင္း (Serine Protease)သည္ ေသြးထဲေရာက္လာသည္။ ထိုအခါ ေသြးထဲမွ ပ႐ိုတင္းတို႔ကို လိုက္၍ ျဖတ္ေတာက္ေတာ့သည္။ ျဖတ္ေတာက္ခံရေသာ ေသြးပ႐ိုတင္းအခ်ိဳ႕သည္ ေရတြင္ ပိုမို ေပ်ာ္ဝင္သြားေသာ္လည္း၊ အမ်ားစုသည္ ပို၍ မေပ်ာ္ဝင္ပဲ ျဖစ္လာသည္။ ရလဒ္အားျဖင့္ မေပ်ာ္ဝင္ေသာ ပ႐ိုတင္းတို႔သည္ စုေဝးက်ပ္ခဲသြားၿပီး ေသြးေၾကာေပါက္ ပိတ္ဆို႔ရာတြင္ ပိုမိုကူညီေပးႏိုင္သည္။

ေသြး Protease မ်ား ေပၚေပါက္ျခင္း

           ထို႔ေနာက္ မုန္႔ခ်ိဳအိတ္အဂၤါ (Pancreas)ထဲမွ Serine Protease တစ္မ်ိဳး၏ ဗီဇသည္ ေဖာက္ျပန္မႈျဖစ္သည္။ ဗီဇတစ္စံုကို ႏွစ္ႀကိမ္ ပံုတူကူးမိ၍ ႏွစ္စံုျဖစ္လာသည္။ ၎ကိုဗီဇဆင့္ပြားျခင္း (Gene Duplication) ျဖစ္စဥ္ဟု ဆိုႏိုင္သည္။ ထို႔ေနာက္ ဒုတိယ ဗီဇေဖာက္ျပန္မႈျဖစ္သည္။ ဤေဖာက္ျပန္မႈ၌ ဗီဇသည္ သင့္ေလ်ာ္ေသာ တစ္႐ႈးအလိုက္ ဖြင့္ေပးရသည့္အေလ်ာက္ ပန္ခရိယပ္စ္တြင္သာ ပြင့္ရသည္။ သို႔မွသာ မုန္႔ခ်ိဳအိတ္မွ Protease ကို မုန္႔ခ်ိဳအိတ္မွသာ ထုတ္ႏိုင္မည္ျဖစ္သည္။ ဦးေႏွာက္ဆဲလ္မ်ားက အေရျပား ပ႐ိုတင္းမ်ားကို ထုတ္လွ်င္ မည္သို႔ ဒုကၡေရာက္မည္နည္း။ ဤျပႆနာမ်ား ႐ွိေန၍ ဆဲလ္အားလံုးတြင္ ခႏၶာကိုယ္႐ွိ ပ႐ိုတင္းတိုင္းအတြက္ ဗီဇအျပည့္အစုံ ႐ွိေသာ္လည္း ဦးေႏွာက္ပ႐ိုတင္းကို ဦးေႏွာက္အတြက္ ဗီဇသာ ဖြင့္ေပးသည္။ အေရျပားလည္း ထိုနည္းတူျဖစ္သည္။

           ဒုတိယဗီဇ ေဖာက္ျပန္မႈ၌ အဆိုပါ Protease ၏ ဗီဇသည္ မုန္႔ခ်ိဳအိတ္တြင္ သာမက အသည္းတြင္ပါ သြားပြင့္သည္။ ထုတ္လုပ္ၿပီစတြင္ ၎သည္ မလႈံ႕ေဆာ္ရေသးေသာ Protease သာ ျဖစ္သည္။ မုန္႔ခ်ိဳအိတ္၌ ထိုပ႐ိုတင္းသည္ အူထဲသို႔ စစ္ထုတ္ၿပီး အူမွ ထြက္ေသာ Enterokinase အင္ဇိုင္းက လႈံ႕ေဆာ္ေပးႏိုင္သည္။ လႈံ႕ေဆာ္ၿပီးေသာ မုန္႔ခ်ိဳအိတ္ Protease သည္ အစာထဲမွ ပ႐ိုတင္းမ်ားကို ေခ်ဖ်က္ရန္ အတြက္ျဖစ္သည္။ အသည္းကမူ ေသြးေၾကာထဲသို႔ လႊတ္ေပးလိုက္သည္။ ဤနည္းျဖင့္ မလႈံ႕ေဆာ္ရေသးေသာ Protease တို႔ ေသြးစီးေၾကာင္းထဲ ေရာက္လာသည္။

           ဤအေျခအေနသစ္တြင္ ေသြးေၾကာေပါက္ခဲ့ေသာ္ ပို၍စိတ္ဝင္စားဖြယ္ ေကာင္းလာသည္။ တစ္႐ႈးထဲမွ Protease တို႔သည္ ေသြးထဲသို႔ ေဖာက္ျပန္ေရာက္႐ွိေနေသာ မုန္႔ခ်ိဳအိတ္ Protease ၏အမီႏိုအက္ဆစ္မ်ားကို ျဖတ္ေတာက္ျခင္းျဖင့္ လႈံ႕ေဆာ္လိုက္သည္။ ထိုအခါ လႈံ႕ေဆာ္ၿပီးေသာ မုန္႔ခ်ိဳအိတ္မွ Protease ႏွင့္ တစ္႐ႈးမွ Protease တို႔က ေသြးထဲမွ ပ႐ိုတင္းမ်ိဳးစံုကို ျဖတ္ေတာက္ၿပီး ေရတြင္မေပ်ာ္ေသာ ပ႐ိုတင္းခဲႀကီးကို ျဖစ္ေစသည္။ အက်ိဳးေက်းဇူးမွာ ေသြးေၾကာပိတ္ျခင္းကို ပိုမိုလ်င္ျမန္ေအာင္ ေထာက္ပံ့ႏိုင္ျခင္း မည္၏။

ေသြး Protease တို႔၏ စြမ္းရည္တိက်လာျခင္း

           အေရျပား ဖြံ႕ၿဖိဳးပ႐ိုတင္း (Epidermal Growth Factor- အတိုေကာက္ EDF) ကၽြႏု္ပ္တို႔ အာ႐ံုစုိက္ရမည့္ ပ႐ိုတင္း ျဖစ္သည္။ ေက်ာ႐ိုး႐ွိသတၱဝါတို႔၏ တစ္႐ႈးဆဲလ္မ်ား ပြားမ်ားရန္အတြက္ ဤဖြံ႕ၿဖိဳးပ႐ိုတင္းမ်ားက လႈံ႕ေဆာ္ေပးသျဖင့္ ခႏၶာကိုယ္အတြက္ မ႐ွိမျဖစ္ လိုအပ္သည္။ သို႔အတြက္ တစ္႐ႈးဆဲလ္တိုင္း၌ EDF ႏွင့္ဓာတ္ျပဳသည့္ လက္ခံပ႐ိုတင္း (Receptor) မ်ား ကိုယ္စီ ႐ွိၾကသည္။ ထို႔ေနာက္ တတိယေျမာက္ ဗီဇေဖာက္ျပန္မႈ ျဖစ္ေပၚသည္။ ၎ဗီဇေဖာက္ျပန္မႈသည္လည္း အသည္းတြင္ျဖစ္ေပၚသည္။ ဗီဇယႏၲရားမွာ ကၽြႏု္ပ္တို႔ ေကာင္းစြာ နားလည္ထားေသာ အိတ္ဇြန္ခုန္ျခင္း (Exon Shuffling) ျဖစ္သည္။ အသည္းဆဲလ္တို႔၌ မုန္႔ခ်ိဳအိတ္၏ Protease ထုတ္လုပ္ရာတြင္ EDF လက္ခံပ႐ိုတင္းႏွင့္ ဓာတ္ျပဳေသာ EDF ပ႐ိုတင္း၏ အစိတ္အပိုင္း အနည္းငယ္ပါ ေရာစပ္သြားျခင္းျဖစ္သည္။ ဤနည္းျဖင့္ မုန္႔ခ်ိဳအိတ္၏ Protease ပ႐ုိတင္း၌ အျခား ပ႐ိုတင္း တစ္ခုျဖစ္ေသာ EDF ၏ အစိတ္အပိုင္းမ်ား ကပ္ပါလာသည္။ ၎အစိတ္အပိုင္းကို EDF domain ဟုေခၚဆိုႏိုင္သည္။

          မုန္႔ခ်ိဳအိတ္၏ Protease သည္ ၎၏ EDF Domain ျဖင့္ တစ္႐ႈးဆဲလ္မွ EDF လက္ခံပ႐ိုတင္းကို တြယ္ကပ္ႏိုင္သည္။ စတုတၳ ဗီဇေဖာက္ျပန္မႈမွာ ဤသို႔ တြယ္ကပ္ျခင္းက မုန္႔ခ်ိဳအိတ္၏ Protease ကို လႈံ႕ေဆာ္ေပးလိုက္ျခင္းပင္ ျဖစ္သည္။ ဤအေျခအေနတြင္ ေသြးေၾကာေပါက္ခဲ့ေသာ္ ေသြးထဲမွ မုန္႔ခ်ိဳအိတ္၏ Protease သည္ ေသြးေၾကာအျပင္ တစ္႐ႈးဆဲလ္မွ EDF လက္ခံပ႐ိုတင္းကို ၎၏ EDF Domain ျဖင့္ တြယ္ကပ္ေနႏိုင္သည္။ ယခင္က ေသြးခဲျဖစ္ေစေသာ ဤ Proteaseသည္ ေသြးထဲတြင္ ေမ်ာေနေသာ္လည္း ယခုအခါတြင္ ေသြးေၾကာေပါက္ေသာ ေနရာ၌သာ စုေဝးတည္႐ွိလာၿပီး ေသြးခဲကို ပို၍ ထိေရာက္စြာႏွင့္ ေဘးထြက္ဆိုးက်ိဳး (မလိုလားအပ္သည့္ေနရာတြင္ ေသြးခဲျခင္း) နည္းပါးစြာ ျဖစ္တည္ေစႏိုင္သည့္ အက်ိဳးေက်းဇူးရ႐ွိ၏။

ဖိုက္ဘရင္ႏိုဂ်င္ (သို႔မဟုတ္) ေသြးခဲ အထူးျပဳ ေသြးပ႐ိုတင္း

           ဤအေျခအေနမ်ိဳး ရ႐ွိလာေသာအခါ သဘာဝ၏ ေ႐ြးခ်ယ္မႈအားသည္ ေသြးထဲမွ ပ႐ိုတင္းမ်ားကို အားစိုက္လာသည္။ ေသြးပ႐ိုတင္းမ်ားစြာထဲမွ အလားအလာ႐ွိေသာ ပ႐ိုတင္းတစ္မ်ိဳးသည္ မုန္႔ခ်ိဳအိတ္၏ Protease ႏွင့္ ပိုမိုဓာတ္ျပဳ ေသြးခဲႏိုင္ေအာင္ ဆင့္ကဲေျပာင္းလဲလာသည္။ ဤပ႐ိုတင္းသည္ ကၽြႏ္ုပ္တို႔ နာမည္တပ္ေခၚသည့္ ဖိုက္ဘရင္ႏိုဂ်င္ ပင္ျဖစ္သည္။ တဖန္ Protease သည္လည္း ဖိုက္ဘရင္ႏိုဂ်င္ကိုသာ ေသြးခဲပ႐ိုတင္းအျဖစ္ ေျပာင္းလဲရန္ ဆင့္ကဲျဖစ္ေပၚရသျဖင့္ အျခားပ႐ိုတင္းမ်ားကို မျဖတ္ေတာက္ႏိုင္ေအာင္ျဖစ္လာခဲ့ၿပီး၊ ဖိုက္ဘရင္ႏိုဂ်င္ တစ္မ်ိဳးတည္းကိုသာ ထိေရာက္စြာ ျဖတ္ေတာက္ႏိုင္လာသည္။ ဖိုက္ဘရင္ႏိုဂ်င္ မ႐ွိခင္က စနစ္ထက္ အနည္းငယ္မွ် ပိုမို အားသာသည့္ စနစ္သစ္ျဖစ္သည္။ အားသာခ်က္ နည္းနည္းေလး ႐ွိေစကာမူ သဘာဝ၏ ေ႐ြးခ်ယ္မႈ ႐ွိေနသေ႐ြ႕၊ ဗီဇေဖာက္ျပန္မႈမ်ား ႐ွိေနသေ႐ြ႕ ဆင့္ကဲေျပာင္းလဲ ဦးမည္ျဖစ္သည္။

႐ႈပ္ေထြးလာျခင္း

           ဤအပိုင္း၌ ကၽြႏ္ုပ္တို႔သည္ ေသြးခဲစနစ္၏ ႐ႈပ္ေထြးသည့္ ဂုဏ္လကၡဏာရပ္မ်ား မည္သို႔ ေပၚေပါက္သည္ကို ေလ့လာၾကမည္ ျဖစ္သည္။ ယေန႔ေခတ္ ဇီဝစနစ္မ်ားမွ ထရစ္ပ္ဆင္ (Trypsin) ႏွင့္ သ႐ြန္ဘင္ (Thrombin) Protease တို႔သည္ ၎တို႔မ်ိဳးတူ ပ႐ိုတင္း အခ်င္းခ်င္း အမီႏိုအက္ဆစ္ ဆက္တန္းမ်ား ျဖတ္ေတာက္ျခင္းျဖင့္ လႈံ႕ေဆာ္ ေပးႏိုင္ၾကေသး၏။

(မွတ္ခ်က္။ ။ ခေရပြင့္ (*)သည္ လႈံ႕ေဆာ္ၿပီးသား ပ႐ိုတင္းကို ဆိုလိုသည္။)

           မုန္႔ခ်ိဳအိတ္၏ Protease သည္လည္း အခ်င္းခ်င္း လႈံ႕ေဆာ္ႏိုင္ ေကာင္းမည္ျဖစ္သည္။ ေလ့လာမႈကို ေခတၱရပ္၍ မုန္႔ခ်ိဳအိတ္၏ Protease ကို အနည္းငယ္ ျပန္လည္ ဆန္းစစ္ၾကည့္ပါစို႔။ မုန္႔ခ်ိဳအိတ္၏ Protease သည္--

- EDF လက္ခံပ႐ိုတင္းႏွင့္ ဓာတ္ျပဳ၍ လႈံ႕ေဆာ္ခံရသည္။

- တစ္႐ႈး လက္ခံပ႐ိုတင္းႏွင့္ ဓာတ္ျပဳ၍ လႈံ႕ေဆာ္ခံရသည္။

- ဖိုက္ဘရင္ႏိုဂ်င္ကို ဖိုက္ဘရင္ ေသြးခဲအျဖစ္ ေျပာင္းေစႏိုင္သည္။

- အျခား မ်ိဳးတူ Protease ကို လႈံ႕ေဆာ္ေပးႏိုင္သည္။

           ယခုအခါတြင္ ပၪၥမေျမာက္ ဗီဇေဖာက္ျပန္မႈ ျဖစ္လာခဲ့သည္။ ဤအႀကိမ္တြင္လည္း မုန္႔ခ်ိဳအိတ္ Protease ၏ မူလဗီဇသည္ ဗီဇဆင့္ပြားျခင္းနည္း အရ ႏွစ္စုံျဖစ္သြားသည္။ ဆင့္ပြားရေသာ ဗီဇမွ ထုတ္လုပ္ေသာ ပ႐ိုတင္းမွာလည္း မုန္႔ခ်ိဳအိတ္၏ ျဖတ္ေတာက္ပ႐ိုတင္းႏွင့္ ခၽြတ္စြပ္တူေလသည္။

           ဆဌမေျမာက္ ဗီဇ ေဖာက္ျပန္မႈ၌ ဆင့္ပြားထားေသာ မုန္႔ခ်ိဳအိတ္၏ Protease မွာ မ်ိဳးတူ Protease ႏွင့္ မဆင့္ပြားမီက မူလ Protease တို႔ႏွင့္ ဓာတ္ျပဳႏိုင္စြမ္း ပိုျမင့္မားလာ၍ ဖိုက္ဘရင္ႏိုဂ်င္ႏွင့္ ဓာတ္ျပဳႏိုင္စြမ္း က်ဆင္းလာသည္။ နိဒါန္းပိုင္းက ေျပာခဲ့သလိုပင္၊ အဆင့္ဆင့္ လႈံ႕ေဆာ္ျခင္းေၾကာင့္ အနည္းငယ္ေသာ လႈံ႕ေဆာ္မႈမွ ႀကီးမားေသာ တုံ႔ျပန္မႈကို ေပးသည့္အတြက္ ဒုတိယ မုန္႔ခ်ိဳအိတ္၏ Protease သည္ ေသြးခဲျပဳလုပ္သည့္ စြမ္းရည္ကို အျခား Protease တို႔ကို လႈံ႕ေဆာ္သည့္ စြမ္းရည္ အတြက္ စေတးခံ လိုက္ျခင္းျဖစ္သည္။ ထိုအခါ ေအာက္ပါ ပံုတြင္ ျမင္ရသည့္အတိုင္း အဆင့္ႏွစ္ဆင့္႐ိွေသာ ေသြးခဲစနစ္ျဖစ္လာခဲ့သည္။ ဤစနစ္အသစ္တြင္ အဆင့္ႏွစ္ဆင့္ပါသျဖင့္ ေသြးေၾကာ ေပါက္မႈကို ေသြးခဲစနစ္၏ တုံ႔ျပန္ႏိုင္စြမ္းကို မ်ားစြာ ျမင့္တက္ေစသည္။

           ခဏနားၿပီး ျဖစ္စဥ္ကို ျပန္လည္ ေလ့လာၾကပါစို႔။ Protease ၏ဗီဇဆင့္ပြားျခင္း ျဖစ္စဥ္ ႏွင့္ ေနာက္ဆက္တြဲ ဗီဇေဖာက္ျပန္မႈ အနည္းငယ္စီက တစ္ဆင့္ ေသြးခဲစနစ္ကို ႏွစ္ဆင့္ ေသြးခဲစနစ္ကို ျဖစ္ေစႏိုင္လွ်င္ ၎နည္းျဖင့္ သံုးဆင့္ ေသြးခဲစနစ္ မျဖစ္ႏိုင္ေပေလာ။ ဒုတိယ Protease သည္ ဗီဇဆင့္ပြားျခင္း ယႏၲရားကို အသံုးျပဳကာ အႀကိမ္ႀကိမ္ ဗီဇေဖာက္ျပန္မႈျဖစ္လာျခင္းေၾကာင့္ အဆင့္မ်ားစြာ ပါေသာ ေသြးခဲစနစ္ ရ႐ွိလာေစရန္ သဘာဝ၏ ေ႐ြးခ်ယ္မႈအားက ေထာက္ပံ့ထားေပသည္။ အဘယ္ေၾကာင့္ဆိုေသာ္ အဆင့္မ်ားေလ ေသြးခဲစနစ္ တုံ႔ျပန္အား ေကာင္းေလျဖစ္ၿပီး ေရတိုေသြးထြက္လြန္ျခင္း ႏွင့္ ေရ႐ွည္ ေသြးအားနည္းျခင္းမွ ကာကြယ္ႏိုင္ေသာေၾကာင့္ ျဖစ္ေလ၏။ ထို႔ေၾကာင့္ ေသြးခဲစနစ္မွ Protease အားလံုး၏ တူညီေသာ မူလအစ သည္ မုန္႔ခ်ိဳအိတ္၏ Protease ျဖစ္ၿပီး ၎တို႔ အားလံုးသည္ ဤမူလပ႐ိုတင္းကို ဗီဇဆင့္ပြားျခင္းမွ ရ႐ွိလာေသာ မူကြဲမ်ားသာ ျဖစ္ေပသည္။ ဤနည္းျဖင့္ ကၽြႏု္ပ္တို႔၏ ေသသပ္လွပေသာ အေျခခံ ေသြးခဲစနစ္ကို ဗီဇဆင့္ပြား ေဖာက္ျပန္မႈမွ ရလာေသာ ႐ႈပ္ေထြးသည့္ အဆင့္ဆင့္ ဓာတ္ျပဳစနစ္အျဖစ္ ေျပာင္းလဲလာခဲ့ေပမည္။

           ဤတိက်ေသာ အဆင့္ဆင့္ ဓာတ္ျပဳစနစ္ (Cascade) ကပင္ ၎စနစ္၏ မေလွ်ာ့ခ်ႏိုင္ေသာ ႐ႈပ္ေထြးမႈကို ျဖစ္ေပၚေစခဲ့သည္။

ခ်ိန္ခြင္လွ်ာ ညိွျခင္း

           အဆင့္မ်ားစြာ ပါေသာ ေသြးခဲစနစ္သည္ တုံ႔ျပန္မႈ ျမင့္မားလြန္းၿပီး အခန္႔မသင့္ပါက ေသြးခဲလြန္ၿပီး ေသြးစီးဆင္းမႈကိုပါ ပိတ္ဆို႔သည္ အထိျဖစ္ႏိုင္သည္။ ဤသည္မွာလည္း ေသြးထြက္လြန္ျခင္း ကဲ့သိုပင္႔ အႏၲရာယ္ႀကီးမားေပသည္။ ထုိ႔ေၾကာင့္ ေသြးခဲဖ်က္စနစ္ (Anti-Clotting System)သည္လည္း ဖြံ႕ၿဖိဳးလာခဲ့သည္။ ၎တို႔ကမူ တစ္႐ႈး၏ Protease မ်ား ဗီဇဆင့္ပြားရာမွ ျဖစ္သည္။ ၎တုိ႔သည္ ဗီဇေဖာက္ျပန္မႈ အနည္းငယ္ ရ႐ွိရာမွ ေသြးခဲဖ်က္စနစ္ ပ႐ိုတင္း တို႔ျဖစ္ေပၚလာသည္။ ယေန႔ေခတ္ ဇီဝစနစ္၌မူ α1- Anti-trypsin ေခၚ တစ္႐ႈး ပ႐ိုတင္းသည္ တစ္႐ႈးထဲသို႔ ေရာက္တတ္သည့္ မလိုလားအပ္ေသာ Protease တို႔ကို ပိတ္ပစ္ျခင္းျဖင့္ တစ္႐ႈးကို ကာကြယ္ေပးထားသည္။ ထို တစ္႐ႈးပ႐ိုတင္းသည္ ဗီဇဆင့္ပြားမႈျဖစ္ပြားခဲ့သည္။ ဆင့္ပြားထားေသာ ဗီဇအသစ္မွ ေသြးခဲစနစ္မွ Protease တို႔၏ ဓာတ္ကူသတၱိကို ေႏွာက္ယွက္ပိတ္ဆို႔ေစရန္ ေနာက္ထပ္ ဗီဇေဖာက္ျပန္မႈျဖစ္လာခဲ့သည္။ ဤသို႔ျဖင့္ ေသြးခဲစနစ္ Protease ျဖစ္ေသာ thrombin ကို တားဆီးေသာ Antithrombin ဟူသည့္ တစ္႐ႈးပ႐ိုတင္း ျဖစ္ေပၚလာခဲ့သည္။ ဤနည္းျဖင့္ ေသြးခဲစနစ္၏ အလြန္အကၽြံ တုံ႔ျပန္မႈကို တားဆီးသည့္ ေသြးခဲဖ်က္စနစ္ ရလာခဲ့ေပသည္။

အတိတ္ကို ျပန္လည္ တူးဆြျခင္း

           ကၽြႏု္ပ္တို႔သည္ ေသြးခဲစနစ္ (သို႔မဟုတ္ မည္သည့္ ဇီဝဓာတုစနစ္မဆို) ယခုေဖာျပထားသည့္ နည္းျဖင့္ အမွန္တကယ္ ဆင့္ကဲေပၚေပါက္ လာသည္မွာ ေသခ်ာ၏ေလာ။ တိက်သည့္ အေျဖေပးရလွ်င္ ကၽြႏု္ပ္တို႔ ေသခ်ာမသိပါ ဟူ၍ပင္။ ေက်ာ႐ိုး႐ွိသတၱဝါႏြယ္ဝင္ ဘိုးေဘးမ်ိဳးစိတ္မ်ားဆီမွ ကၽြႏ္ုပ္တို႔ အေကာင္းဆံုး ေမွ်ာ္လင့္ႏိုင္သည္မွာ ၎တို႔၏ ေက်ာက္ျဖစ္႐ုပ္ႂကြင္းမ်ားသာ ျဖစ္သည္။ ၎တို႔၏ ခႏၶာကိုယ္ တည္ေဆာက္ပံုကို အရိပ္အေရာင္ျပေနသည့္ အစိတ္အပိုင္းမ်ားသာ ျဖစ္သည္။ ဘိုးေဘးမ်ိဳးစိတ္တို႔၏ ဇီဝဓာတုစနစ္တို႔မွာမူ လံုးဝေပ်ာက္ဆံုး သြားဖြယ္ရာ ႐ွိေပသည္။ သို႔ေသာ္ ဤအဆိုသည္လည္း လံုးလံုးမမွန္ေခ်။ ယေန႔ေခတ္ သက္႐ွိအားလံုးသည္ အတိတ္က ကမာၻဦးသက္႐ွိတို႔မွ ဆင္းသက္လာသည္ ျဖစ္ေလရာ ၎တို႔၏ ဇီဝဓာတုစနစ္ တို႔သည္လည္း ယေန႔ေခတ္ သက္႐ွိတို႔၏ ဇီဝဓာတုစနစ္မ်ား၌ အရိပ္အေရာင္ ထင္က်န္ရစ္ ေနပါေသး၏။ Serine Protease တို႔ကို အထုတ္လုပ္ဆံုး အဂၤါမွာ မုန္႔ခ်ိဳအိတ္ ျဖစ္သည္။ တဖန္ မုန္႔ခ်ိဳအိတ္ႏွင့္ အသည္းသည္လည္း တူညီေသာ သေႏၶသားအဂၤါမွ ဆင့္ပြား ေပၚေပါက္လာျခင္းျဖစ္သည္။ ထို႔ေၾကာင့္ သင္သည္ သေႏၶသား ဖြံၿဖိဳးမႈကို ေလ့လာၿပီးလွ်င္ ေသြးထဲမွ Serine Protease အားလံုးကို အသည္းမွ ထုတ္လုပ္သည္ဟု ဆိုလွ်င္ သင္ အံ့ၾသဦးမည္ေလာ။ ေသြးထဲသို႔ Serine Protease တစ္ခု ရလာရန္ မုန္႔ခ်ိဳအိတ္မွ serine Protease ကို အသည္းတြင္ပါ ထုတ္လုပ္ခြင့္ ေပးလိုက္မည္ ဆိုလွ်င္ ျဖစ္ႏိုင္ေပသည္။ ဤသို႔ ေဖာက္ျပန္ေျပာင္းလဲရန္ ဗီဇဆင့္ပြားျခင္း နည္းကိုသာ အသံုးျပဳသည္။ အကယ္ပင္ မုန္႔ခ်ိဳအိတ္မွ serine Protease သည္ ဗီဇဆင့္ပြားနည္းျဖင့္ အသည္းတြင္ ထုတ္လုပ္ခဲ့သေလာ။ ဤသို႔ဆိုလွ်င္ ေသြးခဲပစၥည္း (Clotting Factor) အားလံုးသည္ မုန္႔ခ်ိဳအိတ္ serine Protease သို႔မဟုတ္ တစ္ခုႏွင့္ တစ္ခု၏ ဗီဇဆင့္ပြားလုနီးပါး တည္ေဆာက္ပံု ဆင္တူရေပမည္။ ေကာင္းၿပီ။ ကၽြႏု္ပ္တို႔ အေနျဖင့္ အေထာက္အထား ကို ႐ွာျပရန္ လိုအပ္လာေပၿပီ။

           အသည္းမွ ထုတ္ေသာ ေသြးခဲပစၥည္း Thrombin သည္ မုန္႔ခ်ိဳအိတ္မွ ထုတ္ေသာ အစာေခ် အင္ဇိုင္း Trypsin ႏွင့္ တည္ေဆာက္ပံု တူညီေပသည္။ ထို႔အျပင္ Factor X, IX, XI တို႔သည္လည္းလည္း အခ်င္းခ်င္း တည္ေဆာက္ပံု တူညီမႈမ်ား က်ယ္ျပန္႔စြာ ေတြ႕ရႏိုင္သည္။ ဤအေထာက္အထားသည္ ဗီဇဆင့္ပြားနည္းျဖင့္ ေသြးခဲစနစ္ျဖစ္ေပၚလာပံု အႏုမာနကို ေကာင္းစြာ ေထာက္ပံ့ေပးထားပါသည္။ စင္စစ္ ထို႔ထက္ပင္ ပိုပါေသးသည္။

           အကယ္၍ ေခတ္သစ္ ေက်ာ႐ိုး႐ွိသတၱဝါတို႔၏ ဖိုက္ဘရင္ႏိုဂ်င္၏ ဗီဇသည္ ေသြးခဲျခင္းႏွင့္ လံုးဝမပတ္သက္ေသာ ကနဦး ဗီဇတစ္မ်ိဳးကို ဗီဇဆင့္ပြား ရ႐ွိလာသည္ဟု ဆိုလွ်င္ ကၽြႏ္ုပ္တို႔သည္ ေက်ာ႐ိုးမဲ့သတၱဝါတို႔၌လည္း ဖိုက္ဘရင္ႏိုဂ်င္ ႏွင့္ ဆင္တူေသာ သီးျခား ပ႐ိုတင္းတစ္မ်ိဳးကို ႐ွာေတြ႔ရမည္ ဟုေဟာကိန္း ထုတ္ခဲ့သည္။ အေတာ္ရဲရင့္ေသာ ေဟာကိန္းဟု ဆိုရေပမည္။ ေဟာကိန္းအတိုင္း ႐ွာမေတြ႕ခဲ့ေသာ္ ဤအႏုမာနသည္ မ်ားစြာ သံသယပြားဖြယ္ ႐ွိသည္။ သို႔ေသာ္ ေဟာကိန္းသည္ မွန္ခဲ့ေပသည္။ ေက်ာ႐ိုးမဲ့သတၱဝါ အီခိုင္ႏိုဒမ္ မ်ိဳးႏြယ္ (Echinoderm) ပင္လယ္ေမွ်ာ့၌ ဖိုက္ဘရင္ႏိုဂ်င္ႏွင့္ ဆင္တူသည့္ ဗီဇတစ္ခု ရ႐ွိခဲ့သည္။ သို႔ျဖစ္၍ ဖိုက္ဘရင္ႏိုဂ်င္သည္ ေက်ာ႐ိုး႐ွိသတၱဝါ ဆင့္ကဲမေပၚေပါက္ခင္တည္းက ႐ွိခဲ့ေသာ အျခား လုပ္ငန္းတစုံတရာ ႐ွိသည့္ ပ႐ိုတင္းတစ္မ်ိဳး ဗီဇဆင့္ပြားၿပီး ေနာက္ထပ္ ပ႐ိုတင္းအသစ္တစ္မ်ိဳး အျဖစ္ရ႐ွိလာခဲ့ျခင္း ျဖစ္သည္ကို အတည္ျပဳႏိုင္ပါသည္။

ကိုးကားမွတ္တမ္း

           ဆဲလ္ဇီဝေဗဒႏွင့္ ေမာ္လီက်ဴလာ ဇီဝေဗဒပညာ႐ွင္ ကန္းနက္သ္ အာရ္ မီလာ (Kenneth R. Miller) ၏ ဒါဝင္၏ ဘုရားသခင္ကို ေဖြ႐ွာျခင္း (Finding Darwin’s God) မွ စာပုိဒ္မ်ားကို ေအာက္ပါ လင့္ခ္မွ တစ္ဆင့္ ကိုးကားသည္။

http://www.millerandlevine.com/km/evol/DI/clot/Clotting.html

၎စာအုပ္မွ သက္ဆိုင္ရာ ကိုးကားထားေသာ စာအုပ္စာတမ္းမ်ားမွာ-

Doolittle, R. F., (1993) "The evolution of vertebrate blood coagulation: A case of yin and yang," Thrombosis and Haemostasis 70: 24-28.

Doolittle, R. F., and Feng, D. F., (1987) "Reconstructing the evolution of vertebrate blood coagulation from a consideration of the amino acid sequences of clotting proteins," Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology 52: 869-874.

Doolittle, R. F., and Riley, M. (1990) "The amino-acid sequence of lobster fibriongen reveals common ancestry with vitellogenin." Biochemical and Biophysical Research Communications. 167: 16-19.

Xu, X., and Doolittle, R. F., (1990) "Presence of a vertebrate fibrinogen-like sequence in an echinoderm." Proceedings of the National Academy of Sciences (USA) 87: 2097-2101.

ေဝါဟာရ အၫႊန္း

ပ႐ိုတင္းကို ျဖတ္ေတာက္ေသာ ပ႐ိုတင္း (Protease) - ပ႐ိုတင္းမွ အမီႏိုအက္ဆစ္ ဆက္တန္းတို႔ကုိ ဖ်က္ပစ္ႏိုင္သည့္ ဓာတ္ကူသတၱိ ႐ွိေသာ ပ႐ိုတင္းမ်ိဳးျဖစ္သည္။ ဓာတ္ကူသတိၱ ေပၚ မူတည္၍လည္းေကာင္း၊ ဖ်က္ခံရေသာ ပ႐ိုတင္း၏ တည္ေဆာက္ပံုကို မူတည္၍လည္းေကာင္း၊ ျဖတ္စ ပ႐ိုတင္းမ်ား၏ အေျခအေန အမ်ိဳးမ်ိဳး ကြဲျခားၾကသည္။

ဆီရင္း ပ႐ိုတီးေရ႕စ္ (Serine Protease) – Protease ၏ ဓာတ္ကူသတၱိ ႐ွိေသာ အစိတ္အပိုင္း (Active Site) တြင္ ဆီရင္း အမီႏိုအက္ဆစ္ ပါဝင္ေန၍ Serine Protease ဟု ေခၚဆိုသည္။ အသည္းႏွင့္ မုန္႔ခ်ိဳအိတ္ တို႔က အဓိက ထုတ္လုပ္သည္။

မုန္႔ခ်ိဳအိတ္ (Pancreas) – Serine Protease မ်ား အမ်ားဆံုးပါေသာ အစာေခ် အင္ဇိုင္းမ်ားကို အူထဲသို႔လည္းေကာင္း၊ အင္ဆူလင္ (Insulin) ႏွင့္ ဂလူကာဂြန္ (Glucagon) တို႔ကို ေသြးထဲသို႔လည္းေကာင္း စစ္ထုတ္ေပးေသာ ဝမ္းတြင္းအဂၤါ။

အိတ္ဇြန္ (Exon) - ဒီအန္ေအကို ပံုမူကူး၍ ရ႐ွိလာေသာ အာအန္ေအတြင္ ၎ကို ပံုမူျပန္၍ တည္ေဆာက္မည့္ ပ႐ိုတင္းအတြက္ သတင္းအခ်က္အလက္ မွတ္သားထားေသာ အစိတ္အပုိင္းကို အိတ္ဇြန္ဟု ေခၚသည္။ မမွတ္သားေသာ အပိုင္းကို အင္ထ႐ြန္ (Intron) ဟု ေခၚသည္။

အိတ္ဇြန္ခုန္ျခင္း (Exon Shuffling) - ပံုမူကူးၿပီးကာစ အာအန္ေအသည္ အင္ထ႐ြန္မ်ားကို ဖယ္၍ ပ႐ိုတင္းအတြက္ သတင္းပါေသာ အိတ္ဇြန္တို႔ကို ျပန္လည္ ခ်ိတ္ဆက္ေသာ အခါဝယ္၊ မတူညီေသာ ဗီဇတို႔မွ ရလာေသာ မတူညီသည့္ အာအန္ေအတို႔၏ မတူညီသည့္ အိတ္ဇြန္ခ်င္း ခ်ိတ္ဆက္ျခင္းေၾကာင့္ ပ႐ိုတင္းတစ္ခုတြင္ အျခားပ႐ိုတင္း၏ အမီႏိုအက္ဆစ္ ဆက္တန္းမ်ား ေဖာက္ျပန္ ပါဝင္လာသည့္ ျဖစ္စဥ္ကို ေခၚသည္။

ပံုမူကူးျခင္း (Transcription) - ဒီအန္ေအ ႏွစ္ပင္လိမ္မွ ျဖည့္ဖက္ အာအန္ေအ တစ္ပင္ ထုတ္လုပ္ေသာ ျဖစ္စဥ္။

ပံုမူျပန္ျခင္း (Translation) - အာအန္ေအ တစ္ပင္မွ ႏ်ဴကလီယိုတိုက္ဆက္တန္းမ်ားကို သတင္းအျဖစ္ အသံုးျပဳ၍ အမီႏိုအက္ဆစ္ ဆက္တန္း (သို႔မဟုတ္) ပ႐ိုတင္း တည္ေဆာက္သည့္ ျဖစ္စဥ္။

ထပ္တိုးဖတ္႐ႈရန္

ဗီဇဆင့္ပြားျခင္း ျဖစ္စဥ္ အေၾကာင္း - http://kyawzwarlynn.blogspot.com/2012/05/gene-duplication.html
မေလွ်ာ့ခ်ႏိုင္ေသာ ႐ႈပ္ေထြးမႈ - http://kyawzwarlynn.blogspot.com/2012/04/irreducible-complexity.html

(ေက်ာ္စြာလင္း)